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專業(yè)生產(chǎn)國標絮凝劑  pac聚合氯  化鋁優(yōu)質(zhì)廠家及熱銷價格

聚合氯  化鋁是目前世界上技術(shù)成熟、市場銷量大的絮凝劑  。國外聚合氯  化鋁產(chǎn)品基本為液體產(chǎn)品，少數(shù)粉  末產(chǎn)品為噴霧干燥法生產(chǎn)，國內(nèi)固體聚合氯  化鋁產(chǎn)量大于液體產(chǎn)品，固體產(chǎn)品的工藝技術(shù)不同于國外一般液體生產(chǎn)工藝，固體產(chǎn)品及相應(yīng)配方和生產(chǎn)工藝是我國的獨創(chuàng)技術(shù)。

1聚合氯  化鋁的物理特性

?1．聚氯  化鋁簡稱為pac，又稱聚合氯  化鋁、復(fù)合聚合氯  化鋁、堿  式氯  化鋁。

2．分子式：[al2(oh)ncl6-n·xh2o]m，式中：1≤n≤5, m≤10。

3．分子量：2000左右。

4．檢驗方法：按國際gb15892-2003標準檢驗。

5．聚氯  化鋁為無毒、無害、無味、易溶于水、液體產(chǎn)品為黃色或淡黃色或無色液體；固體產(chǎn)品為白色或淡黃色粉  末樹脂狀固體，固體產(chǎn)品在空氣中易吸潮。

2聚合氯  化鋁技術(shù)指標標準

gb/15892-2009

gb/t22627-2008

指標

飲用水級別

水處理級別

液體

固體

液體

固體

三氧化二鋁al2o3（％）≥

10.0

29

6.0

28.0

鹽  基度b（％）

40.0-90.0

30-95

水不溶物％≤

0.2

0.6

0.5

1.5

ph值

3.5-5.0

3.5-5.0

鐵（fe）％≤

-----

2.0

5.0

砷（as）.ppm≤

0.0002

0.0005

0.0015

鎘（cd）.ppm≤

0.0002

----

----

鉻（cr）.ppm≤

0.0005

----

-----

鉛（pb）％≤

0.001

0.002

0.006

汞  （hg）％≤

0.00001

---

-----

3聚合氯  化鋁的廣泛應(yīng)用

1． 城市給水的河流、水庫、地下水的凈化。

2． 工業(yè)給水和工業(yè)循環(huán)水凈化。

3． 城市污染水凈化。

4． 工業(yè)印染、造紙、制糖、皮革、釀造、肉類加工、洗煤、冶金、洗礦、制藥等水凈化，以及含氟、含油、含重金屬的廢水凈化。

5． 工業(yè)洗煤廢水中煤粉  的回收、陶瓷制造業(yè)中高嶺土的回收。

6． 醫(yī)  藥精制、甘油精制、糖液精制。

7． 水泥速凝、鑄造成型。

8． 鞣革、布匹防皺。

9． 化妝品原料。

10．催化劑  載體。

11．造紙施膠。

4聚合氯  化鋁的混凝原理

1壓縮雙電層

膠團雙電層的構(gòu)造決定了在膠粒表面處反離子的濃度最大，隨著膠粒表面向外的距離越大則反離子濃度越低，最終與溶液中離子濃度相等。當向溶液中投加電解質(zhì)，使溶液中離子濃度增高，則擴散層的厚度減小。當兩個膠粒互相接近時，由于擴散層厚度減小，ξ電位降低，因此它們互相排斥的力就減小了，也就是溶液中離子濃度高的膠間斥力比離子濃度低的要小。膠粒間的吸力不受水相組成的影響，但由于擴散層減薄，它們相撞時的距離就減小了，這樣相互間的吸力就大了�？梢娖渑懦馀c吸引的合力由斥力為主變_成以吸力為主(排斥勢能消失了)，膠粒得以迅速凝聚。

這個機理能較好地解釋港灣處的沉積現(xiàn)象，因淡水進入海水時，鹽  類增加，離子濃度增高，淡水挾帶膠粒的穩(wěn)定性降低，所以在港灣處粘土和其它膠體顆粒易沉積。根據(jù)這個機理，當溶液中外加電解質(zhì)超過發(fā)生凝聚的臨界凝聚濃度很多時，也不會有更多超額的反離子進入擴散層，不可能出現(xiàn)膠粒改變_符號_而使膠粒重新穩(wěn)定的情況。這樣的機理是藉單純靜電現(xiàn)象來說明電解質(zhì)對膠粒脫穩(wěn)的作用，但它沒有考慮脫穩(wěn)過程中其它性質(zhì)的作用(如吸附)，因此不能解釋復(fù)雜的其它一些脫穩(wěn)現(xiàn)象，例如三價鋁鹽  與鐵鹽  作混凝劑  投量過多，凝聚效果反而下降，甚至重新穩(wěn)定；又如與膠粒帶同電號_的聚合物或高分子有機物可能有好的凝聚效果：等電狀態(tài)應(yīng)有最好的凝聚效果，但往往在生產(chǎn)實踐中ξ電位大于零時混凝效果卻最好……等。

實際上在水溶液中投加混凝劑  使膠粒脫穩(wěn)現(xiàn)象涉及到膠粒與混凝劑  ，膠粒與水溶液，混凝劑  與水溶液三個方面的相互作用，是一個綜合的現(xiàn)象。

2吸附電中和

吸附電中和作用指粒表面對異號_離子，異號_膠粒或鏈狀離分子帶異號_電荷的部位有強烈的吸附作用，由于這種吸附作用中和了它的部分電荷，減少了靜電斥力，因而容易與其它顆粒接近而互相吸附。此時靜電引力常是這些作用的主要方面，但在不少的情況下，其它的作用了超過靜電引力。舉例來說，用na＋與十二烷基銨離子(c12h25nh3+)去除帶負電荷的碘化銀溶液造成的濁度，發(fā)現(xiàn)同是一價的有機胺  離子脫穩(wěn)的能力比na+大得多，na＋過量投加不會造成膠粒再穩(wěn)，而有機胺  離子則不然，超過一定投置時能使膠粒發(fā)生再穩(wěn)現(xiàn)象，說明膠粒吸附了過多的反離子，使原來帶的負電荷轉(zhuǎn)變_成帶正電荷。鋁鹽  、鐵鹽  投加量高時也發(fā)生再穩(wěn)現(xiàn)象以及帶來電荷變_號_。上面的現(xiàn)象用吸附電中和的機理解釋是很合適的。

3吸附架橋作用

吸附架橋作用機理主要是指高分子物質(zhì)與膠粒的吸附與橋連。還可以理解成兩個大的同號_膠粒中間由于有一個異號_膠粒而連接在一起。高分子絮凝劑  具有線性結(jié)構(gòu)，它們具有能與膠粒表面某些部位起作用的化學基團，當高聚合物與膠粒接觸時，基團能與膠粒表面產(chǎn)生特殊的反應(yīng)而相互吸附，而高聚物分子的其余部分則伸展在溶液中，可以與另一個表面有空位的膠粒吸附，這樣聚合物就起了架橋連接的作用。假如膠粒少，上述聚合物伸展部分粘連不著第二個膠粒，則這個伸展部分遲早還會被原先的膠粒吸附在其他部位上，這個聚合物就不能起架橋作用了，而膠粒又處于穩(wěn)定狀態(tài)。高分子絮凝劑  投加量過大時，會使膠粒表面飽和產(chǎn)生再穩(wěn)現(xiàn)象。已經(jīng)架橋絮凝的膠粒，如受到劇烈的長時間的攪拌，架橋聚合物可能從另一膠粒表面脫開，重又卷回原所在膠粒表面，造成再穩(wěn)定狀態(tài)。

聚合物在膠粒表面的吸附來源于各種物理化學作用，如范德華引力、靜電引力、氫鍵、配位鍵等，取決于聚合物同膠粒表面二者化學結(jié)構(gòu)的特點。這個機理可解釋非離子型或帶同電號_的離子型高分子絮凝劑  能得到好的絮凝效果的現(xiàn)象。

4沉淀物網(wǎng)捕機理

當金屬鹽  (如硫酸  鋁或氯  化鐵)或金屬氧化物和氫氧化物(如石灰)作凝聚劑  時，當投加量大得足以迅速沉淀金屬氫氧化物(如al(oh)3、fe(oh)3、mg(oh)2或金屬碳酸  鹽  (如caco3)時，水中的膠�？杀贿@些沉淀物在形成時所網(wǎng)捕。當沉淀物是帶正電荷(al(oh)3及fe(oh)3在中性和酸  性ph范圍內(nèi))時，沉淀速度可因溶液中存在陰離子而加快，例如硫酸  銀離子。此外水中膠粒本身可作為這些金屬氧氧化物沉淀物形成的核心，所以凝聚劑  最佳投加量與被除去物質(zhì)的濃度成反比，即膠粒越多，金屬凝聚劑  投加量越少。

以上介紹的混凝的四種機理，在水處理中常不是單獨孤立的現(xiàn)象，而往往可能是同時存在的，只是在一定情況下以某種現(xiàn)象為主而已，目前看來它們可以用來解釋水的混凝現(xiàn)象。