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什么是gmpc認(rèn)證?-gmpc認(rèn)證
gmpc是英文“good manufacturing practice of cosmetic product”的縮寫,中文意思為“化妝品的良好生產(chǎn)管理規(guī)范”。
gmpc的重點(diǎn)是確;瘖y品生產(chǎn)過程的安全與衛(wèi)生,防止異物、化學(xué)物、微生物污染產(chǎn)品。其對(duì)化妝品工廠在制造,包裝及貯運(yùn)等過程的有關(guān)人員配置以及建筑、設(shè)施、設(shè)備等的設(shè)置及衛(wèi)生,制造過程,產(chǎn)品質(zhì)量等都有詳盡的規(guī)定,確;瘖y品安全衛(wèi)生和品質(zhì)穩(wěn)定。其特點(diǎn)對(duì)生產(chǎn)廠家的廠房設(shè)備、人員、衛(wèi)生管理/控制等軟、硬件兩方面所做出的具體規(guī)定。
早是美國(guó)國(guó)會(huì)為了規(guī)范藥品生產(chǎn)而于1963年頒布的。這也是世界上部gmp。由于gmp在規(guī)范藥品的生產(chǎn),提高藥品的質(zhì)量,保證藥品的安全方面效果非常明顯,fda即美國(guó)食品,藥品管理局于1980年頒布了食品gmp以規(guī)范食品的生產(chǎn)。1992年,fda頒布了化妝品gmp指引以引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn),從而保證化妝品的衛(wèi)生和安全。歐盟為了保證在其境內(nèi)生產(chǎn)的和銷售的化裝品(包括從歐盟境外輸入)不會(huì)對(duì)消費(fèi)者的健康造成傷害于1976年7月26日頒布了化妝品指令76/768/ee,于2003年2月27日頒布新的該指令(第七版)。該新指令要求生產(chǎn)化妝品的工廠需要符合良好操作規(guī)范, 重點(diǎn)是確;瘖y品生產(chǎn)過程的安全與衛(wèi)生,防止異物、毒物、微生物污染產(chǎn)品。
在美國(guó)和歐盟市場(chǎng)上銷售的化妝品,都必須符合美國(guó)聯(lián)邦化妝品法規(guī)或歐盟化妝品指令---- gmpc全稱為 guideline for good manufacture practice of cosmetic products,中文叫化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范,以確保消費(fèi)者正常使用后的健康。
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企業(yè)類型 |
私營(yíng)合伙企業(yè) |
統(tǒng)一社會(huì)信用代碼 |
914403006911878035 |
營(yíng)業(yè)期限 |
2009-06-22 至 無(wú)固定期限 |
法定代表人/負(fù)責(zé)人 |
何苑 |
注冊(cè)資本 |
10萬(wàn) |
注冊(cè)地址 |
深圳市龍崗區(qū)龍崗街道新生社區(qū)桑泰龍樾府3棟A座1503 |
組織代碼 |
69118780-3 |
登記機(jī)關(guān) |
龍崗局 |
經(jīng)營(yíng)范圍 |
信息咨詢;企業(yè)管理咨詢;認(rèn)證咨詢;商務(wù)信息咨詢;經(jīng)營(yíng)電子商務(wù)(涉及前置性行政許可的,須取得前置性行政許可文件后方可經(jīng)營(yíng));專利、商標(biāo)代理;計(jì)算機(jī)軟硬件專業(yè)的技術(shù)開發(fā)及相關(guān)產(chǎn)品的銷售,辦公設(shè)備、勞保產(chǎn)品的銷售;經(jīng)營(yíng)進(jìn)出口業(yè)務(wù) |
聯(lián)系人 |
需求數(shù)量 |
時(shí)間 | 描述 |
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數(shù)量 |
成交時(shí)間 |
暫無(wú)購(gòu)買記錄 |
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