醫(yī) 療器械生產許可證辦理的條件是不同的，開辦第一類醫(yī) 療器械生產企業(yè)需要哪些資料呢？事事通為您分享一下相關內容。
1、營業(yè)執(zhí)照復印件；
2、組織機構代碼證復印件；
3、所生產醫(yī) 療器械的注冊證；
4、產品技術要求復印件；
5、法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件；
6、生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明復印件；
7、生產管理、質量檢驗崗位從業(yè)人員學歷、職稱一覽表；
8、生產場地的證明文件，包括房產證明或租賃協議和被租賃方的房產證明的復印件，廠區(qū)總平面圖，主要生產車間布置圖。
9、主要生產設備和檢驗設備目錄；
10、質量手冊和程序文件，內容應符合醫(yī) 療器械生產質量管理規(guī)范的規(guī)定；
11、工藝流程圖，并注明主要控制項目和控制點，包括關鍵和特殊工序的設備、人員及工藝參數控制的說明；
12、經辦人授權證明；
13、其他證明資料。
事事通醫(yī) 療科技有限公司是一家在中國cfda新法規(guī)環(huán)境下，擁有從事多年醫(yī) 療器械法規(guī)服務實操經驗的專家團隊組建的公司，專業(yè)一類醫(yī) 療器械生產許可證代辦服務，歡迎您的來電咨詢！
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